Médicos eeuu reconsideran paxlovid, de pfizer, para los pacientes de covid de menor riesgo

Por Deena Beasley28 mayo (Reuters) – El uso del antiviral Paxlovid de Pfizer
Inc. para el COVID-19 se disparó esta semana en Estados
Unidos, pero algunos médicos están reconsiderando las píldoras
para los pacientes de menor riesgo.Una agencia de salud pública estadounidense advirtió que los
síntomas pueden reaparecer después de que las personas completen
un curso del medicamento, y que entonces deberían aislarse una
segunda vez.El aumento del tiempo de cuarentena “no es algo que agrade a
la gente”, dijo a Reuters la doctora Sandra Kemmerly,
especialista en enfermedades infecciosas de Ochsner Health en
Nueva Orleans. “A aquellas personas que realmente no están en
riesgo (…) Les recomendaría que no lo tomaran”.El uso de Paxlovid, autorizado para tratar a personas recién
infectadas y en riesgo para prevenir la enfermedad grave, se ha
disparado a medida que han aumentado los casos. La semana pasada
se dispensaron más de 162.000 dosis, en comparación con un
promedio de 33.000 por semana desde que se lanzó el medicamento
a finales del año pasado, según datos oficiales.Las autoridades han presionado para que se utilice el
Paxlovid, que el Gobierno de Joe Biden compró y proporciona
gratuitamente. Pero el aumento del uso también ha venido
acompañado de más informaciones de personas que dicen que sus
síntomas se aliviaron sólo para volver unos días después de
terminar un régimen de cinco días de las píldoras.”Me abstengo de dárselo a las personas de muy bajo riesgo,
que no están terriblemente enfermas, en particular a las que
están vacunadas y reforzadas”, dijo el Dr. Bruce Farber, jefe de
salud pública y epidemiología de Northwell Health. Agregó que
sigue recomendando Paxlovid para las personas que tienen
condiciones de salud significativas o son mayores de 75 años.Pfizer, en un correo electrónico, dijo que está
monitorizando los datos pero sostuvo que cree que el retorno del
virus detectable es poco común y no se asocia exclusivamente con
su medicamento. “A la fecha no hemos observado la aparición de
ninguna resistencia en los pacientes tratados con Paxlovid”,
dijo un portavoz.La autorización de emergencia de Paxlovid estipula que debe
utilizarse sólo para personas recién infectadas con factores de
riesgo, pero los médicos dijeron que muchas otras personas han
buscado una prescripción.Los CDC también dijeron que no está claro si los casos de
síntomas de rebote tienen algo que ver con Paxlovid, o son
simplemente parte de la trayectoria natural de COVID-19. La
agencia no señaló ninguna preocupación específica sobre los
efectos en la salud.(Reporte de Deena Beasley en Los Ángeles. Editado en español
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