FOTO DE ARCHIVO: Elia Torroella, vicepresidentea de la farmacéutica española Hipra, posa para una foto en su sede en Amer, cerca de Girona, Cataluña, España, el 2 de diciembre de 2021. REUTERS/Nacho DoceMADRID, 1 feb (Reuters) – La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informó el martes de que ha autorizado a la empresa farmacéutica Hipra a realizar ensayos de fase III de su vacuna de COVID-19, en fase de desarrollo.La fase III es la última ronda de pruebas antes de solicitar la autorización para comercializar un medicamento.Hipra comenzó los ensayos de fase II en noviembre, en los que se probó la vacuna en 1.000 voluntarios en diez hospitales de España.Hipra ha dicho en su página web que prevé poder producir 600 millones de dosis en 2022 y duplicar esa cifra al año siguiente.(Reporte de Nathan Allen; edición de Inti Landauro; traducción de Darío Fernández)
A más de un mes de la promulgación del Poder Ejecutivo a la ley de…
En Un mundo feliz, la afamada distopía del novelista británico Aldous Huxley (1894-1963), uno de…
Apenas han pasado tres días desde que Daniel Ortega y Rosario Murillo ordenaron la aprobación…
Tras la sorpresa, una profunda inquietud. Y frustración. La victoria inesperada del candidato prorruso y…
Tienen el mismo nombre, pero no se parecen en nada. Florida, un pequeño municipio en…
Claudia Cerdocino es contadora e impulsó Agrupación2000, una organización que agrupo a 10 productores tamberos.Administradora…